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Kulic, Luka |
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Ein transgenes Zebrafischmodell zur Erforschung neurodegenerativer Erkrankungen am Beispiel der Tauopathien. |
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Transgene Zebrafischmodelle zur Charakterisierung der Rolle der Astrozyten in der Entwicklung des Nervensystems und in der Leukodystrophie Alexander disease (AXD). |
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Die Repression der Translation der anti-amyloidogenen Sekretase ADAM10 durch die 5’-untranslatierte Region. |
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Regulierte Intramembranproteolyse des Bri2-Proteins. |
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Untersuchung der Transportregulation des γ-Sekretase-Komplexes anhand seiner Untereinheit Pen2. |
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Struktur-Funktionsanalyse der BAR Domäne von Sorting Nexin 33. |
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Lutz, Anne Kathrin |
Der Einfluss Parkinson-assoziierter Gene auf mitochondriale Morphologie, Dynamik und Funktion. |
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Zelluläre Modulatoren der Ektodomänenspaltung von APP. |
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Functional characterization of Shadoo, a PrP-like protein with neuroprotective activity. |
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Resenberger, Ulrike |
Das zelluläre Prion-Protein als Mediator der Scrapie-Prion-Protein- und Amyloid β-induzierten Neurotoxizität: Mechanismen und Entwicklung protektiver Strategien. |
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Mitochondriale Zielsteuerung durch N-terminale Signalpeptide sekretorischer Proteine: Mechanismen und pathophysiologische Konsequenzen. |
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Hogl, Sebastian |
Analyse der Funktion und Regulation von Proteinen mit Relevanz für Morbus Alzheimer mittels massenspektrometrischer Methoden. |
2013 |
Full text (PDF, 5 MB) |